Ya vuelvo a estar en el Hospital de Son Espases. Ya me han hecho un montón de pruebas y dicen que me tienen que hacer algunas más. Dicen que pronto me tendrán que operar para mejorar mi boca y así podré respirar, comer y hablar mejor. Todos me tratan muy bien, pero ya estoy un poco harto de estar aquí, prefiero estar en casita con mi hermana Lídia. Suerte que Patrick me ha regalado este juego de bloques tan chulo. ¡Muchas gracias!
Carta a los Reyes Magos



Ya estamos en casa

Mañana… ¡A casa!

¡Recién operado!
¡Hola a todo el mundo! Hoy me han operado de una cosa que los de blanco llaman «adenoides» o algo así, tiene que ver con que no puedo respirar por la nariz y si esto voy a poder hacerlo. Podré dormir y descansar mucho mejor y no dejaré de respirar a ratos como lo hacía hasta ahora. Dicen que la operación ha ido muy bien, pero ahora he de estar vigilado unos dias aquí en el Hospital grande donde nací. Bueno, ya os iré contando. ¡Un besote!

Mañana, otra vez al Hospital
Mañana salimos con Mami otra vez para el Hospital donde nací, en Palma de Mallorca. Esta vez mi papá y mi hermana se quedan en Menorca. Me van a hacer unas pruebas para ver como duermo y, si los doctores (esos de blanco) lo estiman oportuno, me van a operar para que pueda respirar por la nariz. Espero que vaya todo bien, seguro que voy a echar de menos a mi papi y mi hermana… pero bueno, todo sea por mi bien, ¿no? !Os mando un abrazo fuerte a todos!

Mi vida sigue su curso
Bueno, mi vida sigue su curso. ¡Ya tengo 2 años! Cada dos por tres estoy con los médicos, pero no se hacen nada pesados, aunque les tengo un poco de miedo a las batas blancas (psssst… que no me oigan, a veces me pinchan y me duele y por eso no me gustan, aunque se que lo hacen todo por mi bien). Los doctores esos a los que les llaman oncólogos dicen que eso que me quitaron de la espalda con nombre raro (neuroblastoma creo que dijeron) de momento no ha vuelto a aparecer… ¡espero que no vuelva! aunque me tienen que ver cada cierto tiempo por si acaso. Me ven muuuuuchos médicos. Los que más, el de la respiración (neumólogo, era ¿no?) y el de los huesos (traumatólogo o algo así le llaman). El de la respiración dice que todavía necesito la máscara que me ayuda a respirar, pero solo cuando duermo, en eso voy mejorando un poco, pero no mucho. Este invierno no me he resfriado, cosa que dicen que es buena. Y de ir al cole, nada de nada de momento…. ¡Jo! ¡Con lo bien que se lo pasa ahí mi hermana! El de los huesos… bueno, no saben bien que hacer ya que mi enfermedad no está demasiado estudiada, dicen que hay que ir sobre la marcha. De crecer, nada de nada. Me estoy empezando a dar cuenta yo mismo de que voy a tener muchos problemas en la vida y eso es complicado de afrontar. Estoy intentando empezar a ponerme de pie, pero de momento, no puedo solo. ¡Y eso que cada semana me hacen gimnasia! pero de momento, no hay manera… Lo conseguiré seguro, dadme tiempo. Voy al parque y los otros niños juegan y yo no puedo, eso me enfada un poco. Mis papis, bien, pero les veo preocupados. Papá trabaja como un loco, de hecho está casi todo el tiempo ahí, pero siempre saca algo de tiempo para jugar conmigo. Y mi mamá conmigo tooodo el dia, esa si que es la mejor, no tengáis ninguna duda. Y mi hermana… me enseña un montón de cosas cada día, creo que voy a tener mucha suerte de tenerla. Pero nos peleamos, ¡no os creáis que no! Mis abuelos, mi padrina, mis tias, mis tios… todo el mundo me quiere, en eso si que he tenido mucha suerte. Bueno, ya es hora de irme a descansar. Espero escribiros pronto. ¡Ah! y muchas gracias por interesaros por mi. ¡Un besote! (o como me gusta decir a mi, un ¡Bá!)

¡Hola! Soy Jaume
¡Hola a todo el Mundo! ¡Soy Jaume! ¡Y dicen que soy niño maravilloso! ¿Quieres conocerme? Sigue leyendo mi historia…
Nací en Mallorca, en el Hospital más grande que hay allí, pero mis padres son de Menorca. Y nací allí porque cuando todavía estaba en la tripita de mi mamá, los doctores ya vieron que mi vida no iba a ser nada fácil.
Así que, con bastantes dificultades, vine al mundo el 15 de mayo de 2017. Resulta que fue solo nacer y los doctores y enfermeras ya tuvieron que ayudarme, pues dicen que me costaba mucho respirar. Así que me pusieron varios aparatos en la nariz y en el cuerpo y me tenían en una sala especial super vigilado. Gracias a esto, después de un mes de nacer, pude ir por fin a mi casa de Menorca y conocer a mi querida hermanita Lídia, a mi abuelo y abuelas, padrinos, tíos y tías… ¡todos me quieren un montón, me cuidan y me miman mucho!
Ha pasado el tiempo y he tenido que volver muchas veces a ese Hospital. Me han visto muchos doctores y doctoras, enfermeros y enfermeras, y todos han hecho algo por mi: Tenía algo malo en la espalda, y una doctora me lo quitó. No podía respirar, y un doctor me dio una máscara genial para que pudiera hacerlo. No podía comer y me pusieron un botón mágico para que comiera por él. Otros han intentado encontrar lo que me pasaba haciendo muchas pruebas complicadas. Algunos han hecho que mi vida fuera algo más fácil gracias a sus cuidados, aparatos y medicinas.
Dicen que no crezco, que no creceré mucho y que mis problemas no han hecho más que empezar. ¡Y eso que me gusta mucho comer! Tengo una enfermedad muy, muy, pero que muy rara. Poquísimos niños tienen esta enfermedad que se llama… bueno, el nombre es muy complicado, pero algo malo les pasa a mis huesos. Dicen que puede que pronto no vea bien, que me cueste mucho andar, que mi espalda esté mal y que mis oídos no sirvan. Pero bueno, con la ayuda de todos, seguro que salgo adelante.

