Otra vez en Son Espases

Ya vuelvo a estar en el Hospital de Son Espases. Ya me han hecho un montón de pruebas y dicen que me tienen que hacer algunas más. Dicen que pronto me tendrán que operar para mejorar mi boca y así podré respirar, comer y hablar mejor. Todos me tratan muy bien, pero ya estoy un poco harto de estar aquí, prefiero estar en casita con mi hermana Lídia. Suerte que Patrick me ha regalado este juego de bloques tan chulo. ¡Muchas gracias!

Carta a los Reyes Magos

Estamos escribiendo la carta a los Reyes Magos en el Binipreu Menorca. Espero que me traigan todo lo que he pedido, para mis papis, para mi hermanita y para el resto de mi estimada familia. Pero sobre todo les pido no tener que ir tantas veces al hospital este año, será buena señal, ¿No os parece?
Escribo la carta con la ayuda de mami
¡Cartas listas! Vamos a dárselas al Paje Real
¡Mirad lo que me ha dado el Paje Real! ¿Me lo puedo comer?

Ya estamos en casa

Ya estamos en casa, me encuentro muy bien. Esperemos pasar un fin de semana genial con mi hermana y el resto de mi familia. Hay que aprovechar los buenos momentos. Os quiero mucho a todos. Un abrazo.

Mañana… ¡A casa!

Bueeeeno, todo ha ido más o menos bien. Los de los ojos dicen que todo está normal por ahora, los de la respiración me han dado una máquina para respirar nueva muy chula y moderna con la que dormiré mucho mejor. Además, ahora sin lo que me quitaron de la boca dormiré aun mejor y podré respirar por la nariz. También quieren verme en un mes para mirar si todo ha ido como toca. Los de los huesos, que en Menorca me dirán si es bueno para mí hacer ejercicio con máquinas nuevas (¡a ver si puedo andar pronto, que ya tengo 30 meses!). Los de la comida, que de momento todo siga igual, me cambiaron el botón mágico que llevo en la tripa y por el que me dan la comida. Los del cáncer… Bueno, estos no lo ven nada claro y dicen que el mes que viene tengo que volver y me volverán a mirar otra vez. Vamos, que me han visto tropecientos médicos, otras tantas enfermeras y yo que se quien más. Ya tengo ganas de ir a casa y de ver a mi hermana, abuelos, tías y demás gente que me quiere mucho. ¡Un abrazo fuerte y un besazo a todo el mundo!
Mañana, a casita

¡Recién operado!

¡Hola a todo el mundo! Hoy me han operado de una cosa que los de blanco llaman «adenoides» o algo así, tiene que ver con que no puedo respirar por la nariz y si esto voy a poder hacerlo. Podré dormir y descansar mucho mejor y no dejaré de respirar a ratos como lo hacía hasta ahora. Dicen que la operación ha ido muy bien, pero ahora he de estar vigilado unos dias aquí en el Hospital grande donde nací. Bueno, ya os iré contando. ¡Un besote!

Mañana, otra vez al Hospital

Mañana salimos con Mami otra vez para el Hospital donde nací, en Palma de Mallorca. Esta vez mi papá y mi hermana se quedan en Menorca. Me van a hacer unas pruebas para ver como duermo y, si los doctores (esos de blanco) lo estiman oportuno, me van a operar para que pueda respirar por la nariz. Espero que vaya todo bien, seguro que voy a echar de menos a mi papi y mi hermana… pero bueno, todo sea por mi bien, ¿no? !Os mando un abrazo fuerte a todos!

Mi vida sigue su curso

Bueno, mi vida sigue su curso. ¡Ya tengo 2 años! Cada dos por tres estoy con los médicos, pero no se hacen nada pesados, aunque les tengo un poco de miedo a las batas blancas (psssst… que no me oigan, a veces me pinchan y me duele y por eso no me gustan, aunque se que lo hacen todo por mi bien). Los doctores esos a los que les llaman oncólogos dicen que eso que me quitaron de la espalda con nombre raro (neuroblastoma creo que dijeron) de momento no ha vuelto a aparecer… ¡espero que no vuelva! aunque me tienen que ver cada cierto tiempo por si acaso. Me ven muuuuuchos médicos. Los que más, el de la respiración (neumólogo, era ¿no?) y el de los huesos (traumatólogo o algo así le llaman). El de la respiración dice que todavía necesito la máscara que me ayuda a respirar, pero solo cuando duermo, en eso voy mejorando un poco, pero no mucho. Este invierno no me he resfriado, cosa que dicen que es buena. Y de ir al cole, nada de nada de momento…. ¡Jo! ¡Con lo bien que se lo pasa ahí mi hermana! El de los huesos… bueno, no saben bien que hacer ya que mi enfermedad no está demasiado estudiada, dicen que hay que ir sobre la marcha. De crecer, nada de nada. Me estoy empezando a dar cuenta yo mismo de que voy a tener muchos problemas en la vida y eso es complicado de afrontar. Estoy intentando empezar a ponerme de pie, pero de momento, no puedo solo. ¡Y eso que cada semana me hacen gimnasia! pero de momento, no hay manera… Lo conseguiré seguro, dadme tiempo. Voy al parque y los otros niños juegan y yo no puedo, eso me enfada un poco. Mis papis, bien, pero les veo preocupados. Papá trabaja como un loco, de hecho está casi todo el tiempo ahí, pero siempre saca algo de tiempo para jugar conmigo. Y mi mamá conmigo tooodo el dia, esa si que es la mejor, no tengáis ninguna duda. Y mi hermana… me enseña un montón de cosas cada día, creo que voy a tener mucha suerte de tenerla. Pero nos peleamos, ¡no os creáis que no! Mis abuelos, mi padrina, mis tias, mis tios… todo el mundo me quiere, en eso si que he tenido mucha suerte. Bueno, ya es hora de irme a descansar. Espero escribiros pronto. ¡Ah! y muchas gracias por interesaros por mi. ¡Un besote! (o como me gusta decir a mi, un ¡Bá!)

¡Hola! Soy Jaume

¡Hola a todo el Mundo! ¡Soy Jaume! ¡Y dicen que soy niño maravilloso! ¿Quieres conocerme? Sigue leyendo mi historia…

Nací en Mallorca, en el Hospital más grande que hay allí, pero mis padres son de Menorca. Y nací allí porque cuando todavía estaba en la tripita de mi mamá, los doctores ya vieron que mi vida no iba a ser nada fácil.

Así que, con bastantes dificultades, vine al mundo el 15 de mayo de 2017. Resulta que fue solo nacer y los doctores y enfermeras ya tuvieron que ayudarme, pues  dicen que me costaba mucho respirar. Así que me pusieron varios aparatos en la nariz y en el cuerpo y me tenían en una sala especial super vigilado.  Gracias a esto, después de un mes de nacer, pude ir por fin a mi casa de Menorca y conocer a mi querida hermanita Lídia, a mi abuelo y abuelas, padrinos, tíos y tías… ¡todos me quieren un montón, me cuidan y me miman mucho!

Ha pasado el tiempo y he tenido que volver muchas veces a ese Hospital. Me han visto muchos doctores y doctoras, enfermeros y enfermeras, y todos han hecho algo por mi: Tenía algo malo en la espalda, y una doctora me lo quitó. No podía respirar, y un doctor me dio una máscara genial para que pudiera hacerlo. No podía comer y me pusieron un botón mágico para que comiera por él. Otros han intentado encontrar lo que me pasaba haciendo muchas pruebas complicadas. Algunos han hecho que mi vida fuera algo más fácil gracias a sus cuidados, aparatos y medicinas.

Dicen que no crezco, que no creceré mucho y que mis problemas no han hecho más que empezar. ¡Y eso que me gusta mucho comer! Tengo una enfermedad muy, muy, pero que muy rara. Poquísimos niños tienen esta enfermedad que se llama… bueno, el nombre es muy complicado, pero algo malo les pasa a mis huesos. Dicen que puede que pronto no vea bien, que me cueste mucho andar, que mi espalda esté mal y que mis oídos no sirvan. Pero bueno, con la ayuda de todos, seguro que salgo adelante.

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